Dosi singole superiori a mg 20 o dosi totali superiori a mg 40 complicano il proseguimento della terapia anticoagulante senza risultare di alcun vantaggio. $ 27.480 (Oferta) $ 34.350 (Normal) Despacho. Die orale Verabreichung von Konakion MM kann mit einer Spritze wie folgt vorgenommen werden: Mit der Spritze mit aufgesetzter Nadel der Ampulle das erforderliche Volumen entnehmen. Negli adulti, le fiale di Konakion non devono essere somministrate per via intramuscolare perché tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K1, che potrebbero causare difficoltà in fase di ripristino del trattamento anticoagulante. Per dosi inferiori è possibile utilizzare una o più fiale di Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. Dagegen hebt es die Wirkung von Heparin nicht auf; hierzu dient Protamin. plus Prothrombin-Komplex 60 IU/kg KG i.v. Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico: se puede administrar por vía oral, intravenosa o intramuscular. L'iniezione endovenosa lenta e' prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. Vad du behöver veta innan du tar Konakion Novum Ta inte Konakion Novum - om du är allergisk mot fytomenadion eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Il trattamento concomitante con anticonvulsivanti può ridurre l'attività della vitamina K1. MEDCICLOPEDIA. Akute Intoxikation mit oralen Antikoagulantien Konakion 10mg/ml soluzione orale e iniettabile 5 fiale da 1 ml Ultimo aggiornamento: 10 Febbraio, 2021 Tipologia: Farmaco etico Principio attivo: Fitomenadione Casa produttrice: Cheplapharm. stream Lääkkeet eivät kerrytä ostoskorin arvoa. Qualitative and quantitative composition. Negli adulti sono stati segnalati, dopo somministrazione di dosi particolarmente elevate di vitamina. Vitamin K1 ist ein Antagonist von Phenprocoumon (Marcoumar®) und ähnlichen Antikoagulantien. Injektioliuos voidaan antaa myös mittaruiskulla suuhun. ist bei hereditärer oder bei durch schwere Leberinsuffizienz verursachter Hypoprothrombinämie unwirksam. Le frequenze riferite a tali eventi avversi sono state definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000) e molto raro (<1/10.000), comprese le segnalazioni isolate. In caso di assunzione/somministrazione accidentale di una dose eccessiva di Konakion avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Il fitomenadione (vitamina K1) antagonizza gli effetti degli anticoagulanti cumarinici. Prenda/le verrà somministrato Konakion solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico e solo se il beneficio atteso per lei è superiore al rischio potenziale per il feto. Líquido claro a ligeramente opalescente. der Patientin ab. Non ci sono dati disponibili relativi al sovradosaggio di Konakion nell'uomo. 2,90 € Tilaa netistä, nouda jopa tunnissa 3,90 € Osta nyt, maksa vasta 30 päivän kuluttua Heti saatavilla, toimitusaika 1-3 arkipäivää Katso saatavuus apteekeissa Katso toimitustavat La vitamina K1è ben assorbita dal tratto gastrointestinale (quasi interamente per via linfatica) in presenza di bile. Als Komponente eines Carboxylasesystems der Leber ist Phytomenadion an der Carboxylierung der Gerinnungsfaktoren II (Prothrombin), VII, IX und X und der Gerinnungsinhibitoren Protein C und Protein S in der postribosomalen Phase beteiligt. Aus diesem Grund sollte die Dosierung für diese Patientengruppe am unteren Ende des empfohlenen Bereichs liegen (siehe „Dosierung/Anwendung”). In questi casi la fiala non deve essere utilizzata. Se prende/se somministra al bambino/ se le viene somministrato più Konakion di quanto deve. Otras Informaciones. Überempfindlichkeit gegenüber Phytomenadion oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. ©2020 DocPeter.it - Farmacia Santa Caterina srl - P.IVA: 03798051219 - REA: 640564 - C.so Umberto 260, 80023 Caivano (NA) Farmacista direttore iscritto all'Ordine dei Farmacisti di Napoli e Provincia, numero 4563. A dosis terapéuticas, la administración de Konakion a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. Contiene i principi attivi: fitomenadione oder Prothrombin-Komplex 35-50 IU/kg KG zusammen mit Faktor VII Konzentrat 20 IU/kg KG i.v. ) Dopo aver rotto la fiala, aspiri con una siringa con ago (non fornita nella confezione) la quantità di liquido prescritta dal medico. Vademecum. 029 522 3341 kirjaamo@fimea.fi, KONAKION NOVUM 10 mg/ml injektioneste, liuos 5 x 1 ml - Yliopiston verkkoapteekki, KONAKION NOVUM 10 mg/ml injektioneste, liuos 5 x 1 ml. Somos una empresa dedicada a la distribución de productos de Botica Alemana. Cada ampolla contiene: 1 mL de Solución límpida de Micelas mixtas con 10 mg de Vitamina K1 (volumen de llenado: 1.15 ml) para administración oral o parenteral. In particolare informi il medico: Non somministri Konakion a bambini di età inferiore ad 1 anno. La somministrazione di Konakion può, quindi, risolvere uno stato di alterazione del processo coagulativo o di sanguinamento dovuto a carenze di vitamina K1. Comunque, come per tutti i medicinali, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio potenziale per il feto. Konakion MM plus Frischplasma oder Prothrombin-Konzentrat. Konakion® Novum anvendes til: K-vitaminmangel. Die orale Verabreichung von Konakion MM kann mit einer Spritze wie folgt vorgenommen werden: Mit der Spritze mit aufgesetzter Nadel der Ampulle das erforderliche Volumen entnehmen. Gli eventi avversi sono riportati per classificazione organo-sistemica e frequenza. 2 0 obj In questi casi la fiala non deve essere utilizzata. $ 27.480 Oferta. 1-3 Stunden, nach oraler Gabe nach ca. Konakion non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Paracetamol Intravenoso. 3 0 obj K-vitamiini vaikuttaa veren hyytymiseen, joten samanaikaisen verenohennuslääkityksen jatkamisesta ja annostuksesta on neuvoteltava lääkärin kanssa. About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How YouTube works Test new features Press Copyright Contact us Creators . Para que el proceso de desintoxicación se dé con eficacia, es importante llevar a cabo los siguientes principios desintoxicantes lo más preciso posible. Rimuovere l’ago dalla siringa e somministrare il contenuto della siringa direttamente nella bocca del paziente. %PDF-1.5 Marcoumar®) oder Warfarin (in der Schweiz nicht zugelassen): Konakion MM: 5,0-10,0 mg i.v. Pidä ampullit ulkopakkauksessa. Endovenosa o (I.M) Intramuscular. Negli adulti, le fiale di Konakion non devono essere somministrate per via intramuscolare perché tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K. Il prodotto può essere somministrato per via orale o endovenosa. ?��}�W�R�����N��, xE,Jx��#��}�����c������O�������n��+�$��ɔ�p1.���� Korrigerar PK-INR omedelbart. Die normale Plasmakonzentration an Phytomenadion beträgt zwischen 0.4 und 1.2 µg pro Liter. Disturbi del sistema immunitario Molto raro: Reazioni anafilattoidi dopo somministrazione endovenosa di Konakion. Profilassi e trattamento della sindrome emorragica neonatale (deficit dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X). 029 445 6222 (mpm/ppm soitto/jonotus). Per motivi di stabilità, il contenuto non utilizzato delle fiale aperte non può essere riutilizzato e deve essere eliminato. E]��Ş�c~xl��Q��uR��;��[7COS�����6��Ǽl�7�l�;n*���$!8�ܻac�*�D�D,�Ϝ���d���]��;����=�Y��[/*�e�/�b�a�&�S%X�[�1�pt�Jի��Q��~���-�s�c�jt�6�+K����#a��@��e˽E�Հ${ ��Z_�zUD{�6T�+!g��*L���"̑l�aΘ��9[. Rimuovere l'ago dalla siringa e somministrare il contenuto della siringa direttamente nella . La soluzione è contenuta in una fiala di vetro ambrato. Phytomenadion wird nach metabolischem Abbau mit Glukuronsäure und Schwefelsäure konjugiert und über Galle und Urin ausgeschieden. Acido glicocolico, sodio idrossido, lecitina, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. Die Konakion MM Ampullenlösung sollte nicht über 25 °C gelagert werden. hoitoon käytettävät valmisteet, Terapeuttiset radioaktiiviset lääkevalmisteet. %���� Ei saa jäätyä. : cada frasco-ampolla de 30 ml contiene: HeparinaSódica 30000 U.I. Palvelemme reseptiasioissa arkipäivisin, ma-pe klo 8-20 ja la klo 8-14. Novorođenčad i dojenčad mlađa od jedne godine - profilaksa i liječenje krvarenja uzrokovanog deficijencijom vitamina K Konakion se primjenjuje intramuskularnom injekcijom, intravenskom injekcijom ili oralno (vidjeti odlomak „Doziranje"). Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini. Ejemplo 3: Ud. Solo una piccola frazione della vitamina K1 somministrata è escreta nel latte materno. Se dimentica di prendere/ se dimentica di somministrare al bambino Konakion. Negli adulti sono stati segnalati, dopo somministrazione di dosi particolarmente elevate di vitamina K1 o analoghi, ritenzione di bromosulfonftaleina e prolungamento del tempo di protrombina. Bisher wurde über keine mutagenen oder kanzerogenen Wirkungen berichtet. La soluzione non deve essere diluita o miscelata con altri prodotti iniettabili e può essere iniettata, quando appropriato, nella porzione terminale di un set infusionale, durante un'infusione continua di cloruro di sodio allo 0,9% o destrosio al 5%. DocPeter.it, la farmacia on line che unisce sicurezza e convenienza. <> Lääkettä käytetään yleensä sairaalassa. ), Dosis, Dosisintervall und Behandlungsdauer hängen von der Schwere der Hypoprothrombinämie und vom Ansprechen des Patienten resp. La profilassi di vitamina K per via orale è stata di 2 mg di fitomenadione alla nascita, seguita da una profilassi settimanale di vitamina K; 1 mg di vitamina K è stato somministrato dai genitori fino ai 3 mesi di età. La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. Voidaan käyttää myös vastasyntyneillä verenvuodon estoon ja hoitoon. L’iniezione endovenosa lenta è prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. L?��m%�����Q� G�$rM7?��������G��g�u��b�ge��j���~��OC]�Hp1R�*ZG�h��B*�x�2�:S�e^"I��,���X���mH�$����G{&?�ݧ��{�J��y*��Q����]��vFsoXM7�F���"��Lئ�XU��!`I����o{ �o�8I�{���#�t:)C�J� ��w�� �XFa����2��4����H�~�"�p�{���u���Em8�{���F�������2z�4�-�[zT�h��N]���m��\��ܮ� �Bـ�a�p��$��L=Y��+�7~��t�V�+���ɺ�ue�j=�w�2�^]_q�4YC�^�i��q_O9wl�"f��{Y�q�|���h�,�A��U�q��'" ��f>ءB���BĬ*4��h&����m�A�h-���\���F#�� ���>Lw����h̀[~�4�Q�� 'zD1WK���X~������ ���}�)@���aQ�=g;�'6����a��c�Э�!� In questi casi il farmaco non deve essere somministrato (vedere paragrafo 5. Säilytä alle 25 °C. Speciali istruzioni di dosaggio Anziani: utilizzare il dosaggio più basso del range raccomandato, data la maggiore sensibilità degli anziani all’attività della vitamina K1. Muistathan kytkeä YA Uniikki -sovelluksen ilmoitukset päälle saadaksesi myös muistutukset puhelimeesi. fitomenadione (vitamina K 1 sintetica) Legga attentamente questo foglio prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Ingredientes: L-Glutation. Vía de administración: Glutatión Inyectable (E.V.) Conservi questo foglio. (ei koske alennustuotteita eikä lääkkeitä), Itä-Suomen yliopiston apteekki Yliopistonverkkoapteekki Puijonkatu 23 70100 Kuopio Puh. Bei INR <9: 2,0-5,0 mg Konakion MM oral oder i.v. Verenvuodon tai verenvuotovaaran uhatessa tiloissa, joissa veri ei hyydy normaalisti. Konakion Mm 10mg/ml 5 Ampolletas Principio Activo: Fitomenadiona ;Forma Farmacéutica: Solucion Inyectable ;Dosis por Forma Farmacéutica: 10mg/ml Precio por unidad de medida: $3.480por AMPOLLAS Ahora: $18.499 Oferta: $18.499$18.499 Sbpay: $14.799 Detalles del medicamento: Tipos de entrega: Retiro en tienda Despacho a domicilio Por lo general se administra cada 4 a 6 horas. La vitamina K 1 (fitomenadione), il principio attivo di Konakion, è un fattore pro-coagulante. Dopo somministrazione per via orale, la soluzione di vitamina K1 è rapidamente ed efficacemente assorbita. Lisätietoa verkkoapteekkimme asiakaspalvelunumerosta puh. La dose verrà stabilita dal medico sulla base della sua età e stato di salute. Konakion si presenta come una soluzione trasparente. %PDF-1.7 Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Konakion 10mg/ml solución oral/solución inyectable Konakion 2mg/0,2ml pediátrico solución oral/solución inyectable Konakion 10mg/ml: Cada ampolla contiene 10mg de fitomenadiona (vitamina K1) en 1 ml (volumen de llenado: 1,15ml). Dopo somministrazione endovenosa di 10 mg di vitamina K1, la concentrazione plasmatica è di circa 500 ng/ml dopo 1 ora e di 50 ng/ml dopo 12 ore. La vitamina K1 non attraversa prontamente la barriera feto-placentare e si distribuisce scarsamente nel latte materno. 1 0 obj La vitamina K1 si differenzia dai composti sintetici idrosolubili ad attività K-simile per minore tossicità: le DL50 nel topo sono infatti di 25.000 mg/kg (per os) e 6.000 mg//kg (i.v.). Konakion è indicato negli adulti e nei bambini a partire da 1 anno di età per il trattamento di : - dosaggio eccessivo di anticoagulanti, medicinali per rendere il sangue più fluido. Meno del 10% della dose somministrata viene escreta nelle urine in forma immodificata. debe administrar Ranitidina 25 mg. Debe diluir los 50 mg de la ampolla en 10 cc de suero fisiológico y administrar 5 cc para cumplir con la indicación. Konakion Novum 10 mg/ml injektio soveltuu annettavaksi lihakseen, laskimoon tai suun kautta. <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 595.92 842.04] /Contents 4 0 R>> Konakion contiene sodio e soya), acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. Da nyfødte kan mangle K-vitamin, gives det rutinemæssigt til den nyfødte kort tid efter fødslen. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Injektioliuos voidaan antaa myös mittaruiskulla suuhun. Se è allergico alle arachidi o alla soya, non usi questo medicinale. Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che le venga somministrato Konakion. (1-2 Ampullen Konakion MM zu 10 mg) täglich i.v. Desvanecimientos, mareos, fatiga extrema, arritmias y muerte repentina por descarga eléctrica del material en el sistema . Lääkettä käytetään yleensä sairaalassa. Indicacion farmacológica. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä. 4 mg ondansetron endovenoso. È stato dimostrato in bambini sani che la somministrazione di un decimo della dose endovenosa piena prevista per gli adulti determina una riduzione efficace di un valore di INR elevato (>8) ma asintomatico. Dosi singole superiori a mg 20 o dosi totali superiori a mg 40 complicano il proseguimento della terapia anticoagulante senza risultare di alcun vantaggio. Il fitomenadione non è tossico per gli animali anche quando somministrato in elevate quantità. Lääkäri määrää annoksen. Sollte bei einem unter Antikoagulantien (Wirkungstyp auf Cumarinbasis) stehenden Patienten resp. Se interrompe il trattamento con Konakion. La soluzione è contenuta in una fiala di vetro ambrato. Il sangue possiede dei meccanismi per bloccare questo tipo di perdite per mezzo delle piastrine (un tipo di cellule del sangue) e di proteine (fibrinogeno e fibrina). Non prenda/dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. La dose verrà stabilita dal medico sulla base dell'età, peso e stato di salute del bambino. oder oralem Vitamin K1 das INR innerhalb von 24 Stunden wirksam auf <5,0 reduzieren (siehe „Pharmakokinetik”). in Phytomenadion-2,3-epoxid, welches teilweise wieder in Phytomenadion zurückgeführt wird. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. A causa di una scorretta conservazione (esposizione alla luce solare o a temperatura superiore a quanto previsto) la soluzione può presentarsi torbida. x��\͎��0��cw�K���$����������nk���-��_EϰgW%u�H�ͺI����5�>��c��8���S��Y��(�A�N��ݿ�Ě��? plus Prothrombin-Konzentrat oder Frischplasma. Tuttavia, sulla base di molti anni di esperienza clinica, si può affermare con sicurezza che né la vitamina K1 né gli eccipienti contenuti nelle formulazioni di Konakion inducono effetti tossici sulla riproduzione quando il medicinale viene somministrato alle dosi raccomandate. Name of the medicinal product. -Konakion® MM Fitomenadiona Composición . Dosi singole superiori a mg 20 o dosi totali superiori a mg 40 complicano il proseguimento della terapia anticoagulante senza risultare di alcun vantaggio. einer Patientin ein chirurgischer Eingriff nötig sein, kann die Gerinnungshemmung durch Konakion MM aufgehoben werden (sofern nicht Antikoagulantienschutz erwünscht). Phytomenadion wird rasch in stärker polare Metaboliten umgewandelt, z.B. Profilassi e trattamento della sindrome emorragica neonatale (deficit dei fattori della coagulazione II, VII, . x��\�n�F}7� �4�����`�@�8%q�I���>�k:Rd��G#@?�_�O�o��VU_�&�{8���3duuu]N]8�/.�>��+�5ySf���>aY���*�Fʬjʜg�o�>)�����O���ɶ��.�~�����p`,/d�E-�J���YYX��;����7*�T�X�KK�B�qoQ9k�e'�J4 �>�J$�!뼱�`y�\U�s>#�頮�����͟[E�l���\�>|x����\l~�ܖt���[�\1���*-Z�#��EmV�pj3��Ͷ�\��C�U���1���ȥ�Ύd`�ɫڗ!�X�y�f�~��-c���-�6+��9+6��7��)|���. Hoitohenkilökunta annostelee lääkkeen yleensä laskimoon, paitsi vastasyntyneillä, joilla se annetaan lihakseen. La soluzione orale e iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Fitomenadiona (vitamina k1) Ambito de acción. 2 0 obj Konakion Novum 10 mg/ml injektionesteessä K 1-vitamiini on saatu pysymään liuoksessa fysiologisen vehikkelisysteemin avulla. Molto raro: Irritazione venosa o flebite associate alla somministrazione endovenosa di Konakion. Haittavaikutukset ovat harvinaisia. La vitamina K 1 (fitomenadiona), principio activo de Konakion, es un factor procoagulante. 5.2 Farmakokinetiikka Imeytyminen Suero fisiologico ( bolo ) KETOPROFENO Amp. La vitamina K1 (fitomenadione), il principio attivo di Konakion, è un fattore pro-coagulante. La formazione di protrombina può avvenire in maniera insufficiente quando si trattano pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio del valore di INR dopo somministrazione di fitomenadione in pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Disclaimer e informazioni utili. È stato effettuato inoltre un confronto tra i livelli di K1 24 ore dopo la somministrazione orale di K1 con quelli di 14 neonati sani cui era stata somministrata la stessa dose. Come tutte le sostanze antiemorragiche, la vitamina K1 può determinare una temporanea resistenza ai farmaci anticoagulanti indiretti. Otras presentaciones: Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable Titular de la autorización de comercialización CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 <>] /Metadata 82 0 R/ViewerPreferences 83 0 R>> Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. 1gr Amchafibrin® endovenoso. La vitamina K1 è rapidamente trasformata in metaboliti più polari, che includono la vitamina K1-2,3-epossido. Comunque, come per tutti i medicinali, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio potenziale per il feto. Paikallisantibiootit ja kemoterapia-aineet, Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Ulkoloislääkkeet, syyhylääkkeet, hyönteismyrkyt ja karkotteet, Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihdunnan lääkkeet, Muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihdunnan lääkkeet, Suoliston toiminnallisten häiriöiden lääkkeet, Sapeneritystä lisäävät lääkkeet, maksan suoja-aineet, Sisäisesti käytettävät anaboliset lääkeaineet, Sisäisesti käytettävät hormonivalmisteet, lukuun ottamatta sukupuolihormoneja, Kalsiumtasapainoon vaikuttavat valmisteet, Sukupuoli- ja virtsaelinten sairauksien lääkkeet, Gynekologiset mikrobilääkkeet ja antiseptit, Sukupuolihormonit ja sukuelimiin vaikuttavat lääkeaineet, Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat lääkeaineet, Suonikohjujen ja peräpukamien hoitoon tarkoitetut valmisteet, Syöpälääkkeet ja immuunivasteen muuntajat, Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien lääkkeet, Muut tuki- ja liikuntaelinten sairauksien lääkkeet, Diagnostiset radioaktiiviset lääkevalmisteet, Myrkytysten, yliannostusten ym. Inoltre, la via intramuscolare in un soggetto in trattamento anticoagulante è associata al rischio di formazione di ematomi. Hoitohenkilökunta annostelee lääkkeen yleensä laskimoon, paitsi vastasyntyneillä, joilla se annetaan lihakseen. Se edesauttaa veren hyytymistekijöiden muodostusta maksassa ja voi kumota K1-vitamiinin puutteesta johtuvan epänormaalin hyytymishäiriön tai verenvuodon. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. und ähnlichen Antikoagulantien. Aus diesem Grund sollte die Dosierung für diese Patientengruppe am unteren Ende der empfohlenen Bereiche liegen. Puh. Zum Zeitpunkt der Anwendung muss die Mischmizellenlösung in der Ampulle klar sein. 6 mg endovenosos de Cloruro mórfico. Vía oral: Konakion se puede administrar con una jeringa de la siguiente manera: Romper el cuello de la ampolla y extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando una jeringa con una aguja. Bei mittelstarken Blutungen 2,0-5,0 mg Konakion MM oral. Non sono stati condotti studi controllati con Konakion negli animali o nelle donne in gravidanza. Indicaciones: Konakion MM está indicado en hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria por hipoprotrombinemia grave de diversa etiología, incluidas sobredosis de anticoagulantes . Uso durante la lactancia Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K 1 pasa a la leche materna. Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endoveno (Fitomenadione): indicazioni e modo d'uso. Phasentrennung auftreten. Kontrollera PK-INR 10-15 min efter injektion. Il fitomenadione non è tossico per gli animali anche quando somministrato in elevate quantità. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse". endobj In questi pazienti, pertanto, si deve utilizzare il dosaggio più basso del range raccomandato (vedere paragrafo 4.2). Le frequenze riferite a tali eventi avversi sono state definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000) e molto raro (<1/10.000), comprese le segnalazioni isolate. Forebyggende behandling ; Mangel på K-vitamin giver øget tendens til blødning. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Säilytä alle 25 °C. Vanhemmat antihistamiinit (setiritsiini, akrivastatiini), Puuduttavat ja desinfioivat imeskelytabletit, Säilytysaineettomat perusvoiteet ja ihoöljyt, Imeskelytabletit, inhalaattorit ja suusuihkeet. Herkkä valolle. endobj Se necessario un trattamento anticoagulante successivo a sovradosaggio di vitamina K1, deve essere utilizzata eparina. - altre condizioni in cui si verifica una scarsa produzione di vitamina K (ipovitaminosi K), una vitamina coinvolta nei processi dell'organismo per arrestare le perdite di sangue. Dilución NUNCA administrar en bolo endovenoso . Imagen a nivel referencial; todas las presentaciones pueden no estar disponibles en el país. Non ci sono dati disponibili relativi al sovradosaggio di Konakion nell'uomo. oder Prothrombin-Komplex 35-50 IU/kg KG zusammen mit Faktor VII Konzentrat 20 IU/kg KG i.v. La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. Voidaan käyttää myös vastasyntyneillä verenvuodon estoon ja hoitoon. L’iniezione endovenosa lenta è prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. K-vitamiini vaikuttaa veren hyytymiseen, joten samanaikaisen verenohennuslääkityksen jatkamisesta ja annostuksesta on neuvoteltava lääkärin kanssa. Konakion ® esta indicado para la prevención y el tratamiento de hipoprotrombinemia causada por deficiencia de vitamina K, por tanto en: Hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (del tipo de derivados de cumarina) empleados solos o en combinación. Konakion MM plus Frischplasma oder Prothrombin-Konzentrat. Dagegen hebt es die Wirkung von Heparin nicht auf; hierzu dient Protamin. Non congelare. *lääkkeet eivät kerrytä ostoskorin arvoa. Muistuttajan avulla pidät huolen, että saat tarvitsemasi tuotteet ajoissa, eivätkä ne lopu kesken. Principi attivi: Fitomenadione (Vitamina K). Dosificación. Herkkä valolle. La vía de administración de Konakion es intravenosa y se puede administrar 20mg/ml. Para el tratamiento de hemorragia grave, se puede administrar de 5 a 10mg por intravenosa durante 30 segundos. Pertanto prenda/le verrà somministrato Konakion alle dosi prescritte durante l'allattamento. È disponibile in confezione da 3 fiale da 1 ml. Oft genügt vorübergehende Reduktion der Dosis. Farmacología. 1 ampolla endovenosa de metoclopramida. Nelle fiale, la vitamina K1 è solubilizzata in un sistema colloidale fisiologico costituito da micelle di lecitina e acido biliare, un sistema di trasporto presente anche nel corpo umano. Deglutire il contenuto della siringa accompagnandolo con del liquido.Dosaggio standard Emorragia grave o a rischio per la vita, come durante terapia con anticoagulanti Sospendere l’anticoagulante cumarinico ed effettuare un’iniezione endovenosa lenta (in almeno 30 secondi) di Konakion alla dose di 5-10 mg assieme a plasma fresco congelato (PFC) o a concentrato di complesso protrombinico (CCP). POSOLOGIA. Nur ein kleiner Anteil von zugeführtem Vitamin K1 tritt in die Muttermilch über, so dass von der Verabreichung von Konakion MM in therapeutischen Dosen an stillende Mütter kein Nachteil für den Säugling zu befürchten ist. die weiterbehandelnde Ärztin, sind diese auf die erfolgte Verordnung von Konakion MM aufmerksam zu machen. Vitamina C endovenosa - Chiclayo | Requena endobj Un totale di 507.850 bambini sono nati vivi durante il periodo dello studio, novembre 1992 a giugno 2000. Anziani: utilizzare il dosaggio più basso del range raccomandato, data la maggiore sensibilità degli anziani all'attività della vitamina K1. Konakion MM 10 mg darf Neugeborenen nicht verabreicht werden. Lääkäri määrää annoksen. Für kleine Dosierungen stehen Konakion MM paediatric Ampullen (2 mg/0,2 ml; gleiche Konzentration wie 10,0 mg/1,0 ml Ampullen) zur Verfügung. Deglutisca/faccia deglutire il contenuto della siringa accompagnandolo con del liquido. Tätä lääkettä ei ole saatavilla verkkoapteekin kautta. Konakion es una solución oral e inyectable contenida en ampollas. In quest'ultimo gruppo, il valore mediano inferiore (0,95 ng / ml) e un'ampia gamma di K1 sierici (malassorbimento era tale che solo 4/24 (17%) hanno raggiunto un aumento incrementale di K1> 10 ng / ml nel siero. Kuvaus I salicilati e gli antibiotici, specie se somministrati a dosi elevate e per lunghi periodi, possono innalzare il fabbisogno di vitamina K1. Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: 1mg vía IM o subcutánea; dosis más elevadas pueden requerirse si la madre consumía anticoagulantes orales con antelación al parto. Ältere Patienten oder Patientinnen neigen dazu, auf die Aufhebung der Antikoagulation mit Konakion MM empfindlicher zu reagieren. Al momento della somministrazione, la soluzione sotto forma di micelle miste contenuta nella fiala deve essere trasparente. For the full list of excipients, see . INDICE SCHEDA INFORMAZIONI GENERALI CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO Phytomenadionum (= synthetisch gewonnenes Vitamin K1). Farmacocinética de KONAKION MM Otras presentaciones: Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable Titular de la autorización de comercialización CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 Le dosi orali di vitamina K1vengono assorbite primariamente dalla parte mediana dell' intestino tenue. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Es wurde gezeigt, dass niedrige Dosierungen von 0,5 bis 1,0 mg i.v. >>Compresse, gocce orali, soluzione orale e iniettabile da 10 mg/ml. Die i.v. Eine Vitamin-K1-Hypervitaminose ist nicht bekannt. CHEPLAPHARM Arzneimittel, Koronatesti kotona – 11 kysymystä koronaviruksen kotitesteistä, Yliopiston Apteekin 10 suosikkituotetta – Näitä asiakkaamme rakastavat, Tilaa netistä, nouda jopa tunnissa 3,90 €. 3 0 obj Bei Patienten oder Patientinnen mit schwer beeinträchtigter Leberfunktion ist nach der Verabreichung von Konakion MM eine sorgfältige Überwachung des INR notwendig. plus Prothrombin-Konzentrat oder Frischplasma. Indicación. La vitamina K1 si lega per il 90% alla frazione lipoproteica (VLDL) e viene immagazzinato nel corpo solo per brevi periodi di tempo. Eine i.v. Posología: Vía de administración: I.V. Bei Überweisungen von Patienten an den weiterbehandelnden Arzt resp. Pertanto, alle dosi terapeutiche la somministrazione di Konakion alle donne che allattano non comporta rischi per il neonato. YA naturae -luonnonkosmetiikka ota 3, maksa 2, Pahanhajuinen hengitys ja suun desinfiointi, Shampoot kuiville ja vaurioituneille hiuksille, Shampoot värjätyille ja käsitellyille hiuksille, Laihdutuslääke ja muut valmisteet laihdutukseen, Muut hengityselinten sairauksien lääkkeet, Nenän limakalvojen hoitoon tarkoitetut valmisteet, Masennuslääkkeet ja keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet, Muut keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet. Kyseessä on lesitiinistä ja sappihaposta koostuvien misellien muodostama kolloidi. Die Wirkung von Konakion MM tritt nach i.v.-Verabreichung nach ca. Vitamin K1 (Phytomenadion), der Wirkstoff von Konakion MM, ist ein gerinnungsfördernder Faktor. L'assorbimento intestinale di vitamina K1 è ridotto da varie condizioni, quali sindromi da malassorbimento, sindrome dell'intestino corto, atresia biliare ed insufficienza pancreatica. P alvelemme reseptiasioissa arkipäivisin, ma-pe klo 8-20 ja la klo 8-14. La vitamina K1 es esencial para la formación de protrombina y los factores VII, IX y X, así como de los inhibidores de la coagulación proteína C y proteína S en el organismo. Injektionen von Vitamin K1 von Tag 6 bis Tag 11 der Trächtigkeit haben bei Mäusen teratogene Effekte hervorgerufen. Immerhin wird an den Grundsatz erinnert, Arzneimittel während der Schwangerschaft nur bei strikter Indikationsstellung anzuwenden. Solo una piccola frazione della vitamina K1 somministrata passa nel latte materno. Questo medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza (SCAD) che è riportata sulla confezione. Nei neonati e nei bambini al di sotto di un anno di età, che richiedono dosi inferiori, si deve utilizzare Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. La biodisponibilità sistemica dopo somministrazione orale è di circa il 50%, con un'ampia variabilità interindividuale. Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Emorragia grave o a rischio per la vita dovuta ad anticoagulanti ad azione dicumarolica. Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile 5 fiale da 1 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica ( classe A ), a base di fitomenadione, appartenente al gruppo terapeutico Antiemorragici vitamina K. E' commercializzato in Italia da AVAS Pharmaceuticals S.r.l. Negli adulti, le fiale di Konakion non devono essere somministrate per via intramuscolare perché tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K1, che potrebbero causare difficoltà in fase di ripristino del trattamento anticoagulante. Farmacos. La dilución nos permite calcular una dosis a través de cálculos matemáticos (ejemplo 3) Ejemplo 2: Ranitidina ampolla 50 mg/2ml; diluir en 10 cc para ser administrada vía endovenosa. stream Gli eventi avversi sono riportati per classificazione organo-sistemica e frequenza. 029 445 6222 (pvm/mpm) verkkoapteekki@uef.fi Verkkoapteekin toimintaa valvova viranomainen Fimea (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) Puh. Dosering: 10-30 E/kg, ev ytterligare 10-15 E/kg vid otillräcklig effekt. <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 595.92 842.04] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S>> Konakion Novum används vid blödningar och risk för blödningar som beror på K-vitaminbrist. Se necessario, un trattamento anticoagulante successivo a sovradosaggio di vitamina K1, deve essere utilizzata eparina. Administrar Fleboclisis 250 cc. Klinische Situationen, die mit einer Absorptionseinschränkung von Phytomenadion (Vitamin K. einhergehen, sind zum Beispiel Malabsorption, Kurzdarmsyndrom (Short Bowel Syndrome), Gallengangsatresie und Pankreasinsuffizienz. Sintrom®): Einmalige Gabe von 5,0 mg i.v. Sospendere l'anticoagulante cumarinico ed effettuare un'iniezione endovenosa lenta (in almeno 30 secondi) di Konakion alla dose di 5-10 mg assieme a plasma fresco congelato (PFC) o a concentrato di complesso protrombinico (CCP). Informi il medico o il farmacista se lei/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. No congelar y proteger de la luz Ansiedad ante la muerte (00147): Durante o dopo la somministrazione di Konakion in una vena lei/il bambino potreste manifestare i seguenti gravi effetti indesiderati: Ulteriori possibili effetti indesiderati, che si sono verificati dopo somministrazione in una vena di Konakion, sono di seguito elencati secondo frequenza o per parte del corpo interessata: molto rari ( possono interessare fino a 1 persona su 10.000), Effetti che riguardano gli esami di laboratorio. 1 ampolla de Konakion® endovenosa. Características. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/web/guest/responsabili-farmacovigilanza”. Restmengen angebrochener Ampullen können aus Stabilitätsgründen nicht aufbewahrt werden und sind zu verwerfen. Se le circostanze lo esigono il trattamento con vitamina K1 può essere completato da una trasfusione di sangue. In generale, il valore di Quick risale al livello terapeutico del 15-25% nelle 3-5 ore che seguono l'iniezione, e le emorragie provocate dai preparati ad azione dicumarolica cessano. plus Prothrombin-Komplex 60 IU/kg KG i.v. Ältere Patienten oder Patientinnen neigen dazu, auf die Aufhebung der Antikoagulation mit Konakion MM empfindlicher zu reagieren. Konakion MM sollte nicht mit anderen parenteralen Arzneimitteln vermischt werden, kann jedoch gegebenenfalls direkt über ein Einspritzventil/Zuspritzventil oder einen Drei-Wege-Hahn (wenn dies/dieser vorhanden ist) in die (periphere) Verweilkanüle injiziert werden. Cada envase contiene 5 ampollas de vidrio ámbar de 1 ml. (vedere paragrafo 6.4). Paracetamol Intravenoso. Le frequenze riferite a tali eventi avversi sono state definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100. È stato dimostrato che la somministrazione endovenosa od orale di piccole dosi di 0,5-1,0 mg di vitamina K1 riduce efficacemente l'INR a. Bambini di età >1 anno: il medico curante deve decidere la dose ottimale in base all'indicazione d'uso e al peso del paziente. Zunächst sollte die Therapie mit dem Cumarin-Antikoagulans unterbrochen werden. Informi il medico se lei/il bambino sta assumendo: Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere/che le venga somministrato questo medicinale. ¿Cómo poner una inyección de vitamina K? Retiro. Ostoskorissasi on tilauksesta valmistettava tuote (SEOS), joka tulee maksaa ennen kuin voit lisätä muita tuotteita ostoskoriisi. Tuttavia, sulla base di molti anni di esperienza clinica, si può affermare con sicurezza che né la vitamina K1 né gli eccipienti contenuti nelle formulazioni di Konakion inducono effetti tossici sulla riproduzione quando il medicinale viene somministrato alle dosi raccomandate. Le concentrazioni plasmatiche normali di vitamina K1 sono comprese nell'intervallo tra 0,4 e 1,2 ng/ml. Die Wirkung von Phytomenadion kann durch die gleichzeitige Verabreichung von Antikonvulsiva beeinträchtigt werden. La soluzione iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa, ma può essere iniettata attraverso la porzione terminale di un set infusionale (vedere paragrafo 6.2). Nadel von der Spritze entfernen und Inhalt der Spritze direkt in den Mund applizieren und mit Flüssigkeit nachspülen. A causa di una scorretta conservazione (esposizione alla luce solare o a temperatura superiore a quanto previsto) la soluzione può presentarsi torbida o può verificarsi una separazione di fase. Emorragia grave o a rischio per la vita, come durante terapia con anticoagulanti. Bambini di età <1 anno: per questo gruppo di pazienti si deve utilizzare Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. Acenocoumarol (z.B. Non usi questo medicinale se nota che la soluzione da trasparente è diventata torbida. Anatomía. Lue lisää>>, Tilaa uutiskirjeemme ja saat alennuskoodin joka oikeuttaa 10 % alennukseen yhdestä yli 50 euron tilauksesta! Dosis habitual para adultos Cada envase contiene 5 ampollas de vidrio ámbar de 1 ml. Una porzione di questo metabolita viene riconvertita in vitamina K1. KONAKION 10 mg. Konakion contiene como sustancia activa 10 mg de fitomenadiona (DCI) (=Vitamina K1), obtenida por síntesis. Plantas medicinales. Blutungen oder Blutungsgefahr infolge schwerer «Hypoprothrombinämie» (das heisst Mangel an den Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X), unter anderem bedingt durch Überdosierung von Antikoagulantien auf Cumarinbasis oder deren Kombination mit Phenylbutazon oder durch andere K-Hypovitaminosen (zum Beispiel bei Verschlussikterus, Leber- und Darmaffektionen, längerer Verabfolgung von Antibiotika, Sulfonamiden oder Salizylsäurederivaten). Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Oral eingenommenes Phytomenadion wird vorwiegend in den mittleren Dünndarmabschnitten absorbiert. Se è adulto Konakion non le verrà somministrato con un'iniezione in un muscolo. Pertanto, alle dosi terapeutiche la somministrazione di Konakion alle donne che allattano non comporta rischi per il neonato. Dosis de KONAKION Profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: una dosis IM de 0,5-1mg dentro de la primera hora de vida. Ei saa jäätyä. Konakion bevat als actief bestanddeel een synthetische vorm van vitamine K 1 , fytomenadion genaamd. Indicacionesse recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión. Emorragie o pericolo di emorragie da grave "ipoprotrombinemia" (deficit dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X) di diversa eziologia, incluso sovradosaggio di anticoagulanti di tipo cumarinico, della lo, Antidiarroici, antinfiammatori ed antimicrobici, Una fiala contiene: Principio attivo: fitomenadione (vitamina K, Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Come conservare Konakion). Perdida de los niveles de GLUTATION del cuerpo causando una oxidación galopante, Afectación nervios cerebrales con perdida de olfato, gusto, vista, Afectación muscular y cansancio por oxidación generalizada, * etc etc. Roche S.p.A. - Piazza Durante 11 - 20131 Milano, Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso - 3 fiale da 1 ml - AIC n°, Le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Questo medicinale può essere preso/somministrato al bambino per bocca o somministrato con un'iniezione in una vena. Se un malato trattato con preparati ad azione dicumarolica deve essere operato, l'inibizione della coagulazione può essere neutralizzata con il Konakion, a meno che l'intervento non richieda la protezione con anticoagulanti. Se un malato trattato con preparati ad azione dicumarolica deve essere operato, l'inibizione della coagulazione può essere neutralizzata con il Konakion, a meno che l'intervento non richieda la protezione con anticoagulanti. Solo una piccola frazione della vitamina K1 somministrata è escreta nel latte materno. 50mg / 2 mL Administración IV o IM 20 ml. Presentación. Acción Terapéutica: Anticoagulante. .Negli adulti, le fiale di Konakion non devono essere somministrate per via intramuscolare perché tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K1, che potrebbero causare difficoltà in fase di ripristino del trattamento anticoagulante. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. No se recomienda el uso de este producto a personas sensibles a estos ingredientes. Una scarsa produzione di vitamina K si può verificare ad esempio in caso di ostruzione di un condotto dove fluisce la bile, una sostanza utile per i processi digestivi (ittero da occlusione) che causa ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi, malattie del fegato e dell'intestino, e dopo trattamenti prolungati con antibiotici e sulfamidici (medicinali per trattare le infezioni) o salicilati (medicinali per trattare l'infiammazione) (vedere paragrafo Altri medicinali e Konakion). Vitamina K1 o Fitoquinona "Konakion" Ampolla 1 ml/ 10 mg Vitaminoterapia Profilaxis y tratamiento de hemorragias por hipoprotrombinemi a: terapia con anticoagulante y antibióticos orales. Dicoumarol und seine Derivate antagonisieren die Wirkung des Vitamin K. auf die postribosomale Carboxylierung gewisser Gerinnungsfaktoren und Inhibitoren. Somministrazione orale di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso Può essere effettuata mediante un dosatore di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso o con una siringa. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Uno studio prospettico, randomizzato, controllato con 44 bambini (1-26 settimane di età) con iperbilirubinemia coniugata (epatite neonatale idiopatica - 17 pazienti, atresia biliare - 13, colestasi in corso di nutrizione parenterale totale - 3, sindrome di Alagille - 2, deficienza di alfa 1 antitripsina - 2, sindrome da bile condensata - 2, e 5 con diagnosi miste (fruttosemia, galattosemia, cisti del coledoco, enterocolite necrotizzante, epatite da citomegalovirus). MIELOXICAM BETAMETASONA ampolla de 2 mL por 100 mg Administración IV o IM Endovenosa directa Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Se necessario, la somministrazione di vitamina K1può essere ripetuta. Kutinaa lievittävät antihistamiinit, puudutteet yms. Konakion Novum ges även som förebyggande behandling till nyfödda. Descrizione dell'aspetto di Konakion e contenuto della confezione. Als Komponente eines Carboxylasesystems der Leber ist Phytomenadion an der Carboxylierung der Gerinnungsfaktoren II (Prothrombin), VII, IX und X und der Gerinnungsinhibitoren Protein C und Protein S in der postribosomalen Phase beteiligt. 1 0 obj Molto raro: Reazioni anafilattoidi dopo somministrazione endovenosa di Konakion. Inyectable 30000 U.I. Risultati: al momento del ricovero, 18 neonati (41%) avevano livelli elevati di PIVKA-II serica e otto (18%) avevano basse concentrazioni di K1, indicativi di carenza subclinica di vitamina K. Le concentrazioni sieriche mediane di K1 erano simili nei gruppi trattati con somministrazione orale ed endovenosa al basale (0,92 v 1,15 ng / ml), in aumento a 139 ng / ml sei ore dopo la somministrazione di K1 per via endovenosa, ma solo a 1,4 ng / ml dopo somministrazione orale. La vitamina K1 è inefficace nell'ipoprotrombinemia ereditaria o nell'ipoprotrombinemia indotta da grave insufficienza epatica. Die terminale Halbwertszeit beträgt bei Erwachsenen 14±6 Std. Phytomenadione 2 mg/0.2 ml solution for injection. Negli adulti, l'emivita terminale è di 14±6 ore dopo somministrazione endovenosa e di 10±6 ore dopo somministrazione orale. È stata confrontata la farmacocinetica e l'efficacia di vitamina K per via orale vs endovena in forma di micelle miste somministrata in profilassi in neonati con malattia epatica colestatica. Come tutte le sostanze antiemorragiche, la vitamina K1 può determinare una temporanea resistenza ai farmaci anticoagulanti indiretti. Per motivi di stabilità, il contenuto non utilizzato delle fiale aperte non può essere riutilizzato e deve essere eliminato. Ota Yliopiston Apteekin mobiilisovellus käyttöösi saadaksesi ilmoitukset puhelimeesi. Non è nota alcuna sindrome clinica attribuibile ad ipervitaminosi da vitamina K1. You will also have access to many other tools and opportunities designed for those who have language-related jobs (or are passionate about them). La soluzione non deve essere diluita o miscelata con altri prodotti iniettabili e può essere iniettata, quando appropriato, nella porzione terminale di un set infusionale, durante un’infusione continua di cloruro di sodio allo 0,9% o destrosio al 5%. von Tag 6 bis Tag 11 der Trächtigkeit haben bei Mäusen teratogene Effekte hervorgerufen. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari. 2.5 ml /1/2 ampolla) para niños de 5-10 kg de peso 10 ml (2 ampollas) para adultos. Injektion von Konakion MM sollte generell langsam (über mindestens 30 Sekunden) verabreicht werden und kann nach Bedarf wiederholt werden. paragrafo 2. nach oraler Verabreichung. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Può essere effettuata mediante un dosatore di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso o con una siringa.

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